Pas de programme, que des larmessssssssss, dernière nouvelle rdv au tribunal dans 6 ou 7 mois pour décision sur les dettes que monsieur m'a laissé. Je n'ai plus rien sinon que ces larmes, et attendre. J'ai peur de décrocher..............
Je suis dans une colère mais personne ne peut imaginer à quel point, je suis en invalidité et doit percevoir tous les mois une pension d'invalidité. Mais voilà rien en avril et pourquoi ????? parce que ces messieurs et mesdames n'ont pas le temps de traiter les courriers. Finalité vous avez juste le droit d'attendre qu'ils se mettent à jour dans leurs courriers et pour moi pas avant la fin du mois, comme ça j'aurais le temps ma fille et moi de crever de faim et qui sait peut être mise à la porte de chez moi, puisque je ne peux même pas payer mon loyer. Qui sait je vais peut être me retrouver sous un pont, par chance pour moi il y en a plein à Sète et le soleil est au rdv.
Mais que je peux en avoir marre d'être dans la misère, tout ça à cause de ces administrations, est ce que j'ai demandé de tomber malade et d'être en invalidité.
RAS LE BOL, vraiment ras le bol, comme je peux comprendre ceux qui se foutent en l'aire, je n'ai que ça en tête, j'en ai marre de me battre...............
Ensemble composé d'une brassière, d'une paire de chausson et d'un petit bonnet.
Mercredi revisite chez le neurologue, le bolus que j'ai eu mi avril n'a servi à rien, hors mis d'augmenter les doses contre les douleurs, il n'existe pas pour moi d'autres traitements, puisque j'ai déjà tout eu. Que faire ???????? Je me sens complètement perdue, et oui je pleure, pleure et fait semblant pour mon entourage que tout va bien et que les nouvelles sont bonnes. Mentir pour protéger, et prendre sur soit pour ne rien montrer, j'en ai marre de cette Sa............. qui me fatigue et ne veux pas me laisser juste un peu de répis.
J'arrête là, sinon c'est un roman que je vais écrire, allez je vais prendre mes aiguilles et penser à mes petits bouts de chou qui ont un démarrage dans la vie bien difficile.
L’Agence française de sécurité sanitaire vient d’annoncer sa décision de contre-indiquer, chez l’enfant de moins de deux ans, l’utilisation des médicaments mucolytiques, mucofluidifiants et de l’Hélicidine®. A compter d’aujourd’hui, ces produits, qui ont pour but de fluidifier les sécrétions produites par les bronches, ne sont plus délivrés par les pharmacies aux petits de cet âge ; ils continuent de l’être pour les plus de deux ans. Par ailleurs, trois médicaments sont totalement retirés du marché, puisqu'ils étaient exclusivement destinés aux nourrissons : Exomuc, Mucomyst et Fluimucil (formule nourrisson). Les raisons de cette décision : une enquête de pharmacovigilance a conclu que ces traitements pouvaient entraîner un risque de surencombrement bronchique chez les tout-petits et donc de complications respiratoires.
Pour connaître la liste des médicaments concernés : www.afssaps.fr
(29 Avril 2010)
Hier j'ai pas mal travaillé, mais je n'ai pas rempli mon contrat. Ca ne va pas ça Rachel alors aujourd'hui programme :
celui de dessous était pour finir l'ensemble déjà publier, celui du dessus c'est pour le prochain ensemble;Une nouvelle belle journée avec le soleil, on va en profiter pour se mettre sur le balcon et reprendre des couleurs.
Je vous dis à demain et gros gros 
Passez toutes une excellente 
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Nous sommes le jeudi 23 février, enfin l'IRM, si on peut dire enfin, mais il me tardait trop de savoir ce que je pouvais avoir. Mon ex mari me rend visite le soir avec mes enfants, mes petits bouts, ils ont à cette date là 12 et 8 ans, que du bonheur, et là je ne sais pourquoi alors que je n'avais pas encore les résultats, je balance à mon ex, "j'ai une sclérose en plaques", j'en suis sure, bien que je ne connaissais cette maladie que de nom. Naturellement il me traite de folle et me dit tu n'as rien trouvé d'autre comme maladie, mais je le sentais, je le savais, j'en étais sure.
Le 24 février, il repasse avec les petits et là je suis à bout, 15 jours déjà dans cet hôpital, et je ne sais toujours rien, à bout de nerf, je décide d'aller voir l'interne qui me suit, j'ai les petits avec moi et dans le couloir, je lui pose la question en colère car je veux savoir et le diagnostique tombe dans le couloir avec mes deux petits auprès de moi. SCLEROSE EN PLAQUES. je m'écroule en larme, je le savais que je l'avais cette S........, l'interne demande à mon ex de laisser les petits dans la chambre pour nous recevoir dans un bureau tous les deux. Pauvres petits coeurs qui viennent de voir leur maman s'écrouler, ils ont peur et même pas une infirmière pour les consoler et là blablablabla, ce n'est pas si grave, il faut se reposer et on va vous mettre sous cortisone pendant 3 jours.
21h ce P...... de neurologue qui me rend visite, et commence à m'expliquer ce qu'est une SEP, mais pas d'inquiètude puisque si je refais une poussée ce ne sera que dans 15 ans. Rassurée, ok pour la cortisone, 3 jours on est plus à ça près et ensuite à moi la belle vie.
Malheureusement, les choses n'ont pas attendu 15 ans, le mois suivant, nouvelle poussée, puis 3 mois après encore une, et c'est partie pour un premier traitement de fond. Prise de rdv avec un autre neurologue en ville, une petite piqure par semaine, et tout ira bien, l'interféron, et toutes les semaines 3 jours couchées, malade, fièvre, fatigue, j'en peux plus déjà et ce n'est que le début. On décide malgrès tout de partir en vacances, histoire de changer d'air, mais quels vacances, c'est mon ex qui me faisait les piqures un régal pour lui (oui je suis méchante) mais pourtant tellement réel, au lieu de me soutenir, c'était sympa de me laisser dans le lit, seule, pendant que monsieur aller faire ces tournois de pétanque. Je hais la pétantque, je la hais, heureusement que j'étais chez ma tante pour s'occuper des petits. Retour de vacances, bilan et rien ne va, le foie est atteint, on arrête l'interféron, on laisse le corps au repos.
Mais voilà arrive octobre 2004, et rebelotte, nouvelle poussée mais là plus grave, un bolus de plus et en prime un super fauteuil roulant, et oui plus de jambe, plus rien, pour moi la fin de la vie, perte de mon job, dépression, mauvais caractère, je suis seule, je me sens seule, personne n'arrive à me comprendre, tout ce que cette SEP m'enlève, mal partout, que des douleurs neuropathique dans les membres supérieurs, et les jambes qui ne veulent plus rien savoir.
Arrive Noël 2004, génial nous sommes invités chez des amis, mais personne ne savait pour moi, et quand nous sommes arrivés, moi dans le fauteuil roulant, bonjour le froid. Pas d'inquiètudes ce n'est pas contagieux, ce n'est qu'une sclérose, personne ne va tomber malade à cause de moi. Soirée de M...., heureusement que parmis les amis il y avait mon clown Pascal, qui arrive à me faire changer les idées le temps d'une soirée, en me faisant danser avec ce P.... de fauteuil, la danse, plus le droit non plus, moi qui adore danser, il voit que je pleure, alors fort comme il est, il me prend dans ces bras, me soulève et me fait tourner, tourner, tourne, je dance et mon ex dans tout cela il est où, à oui il faut qu'il trouve un rechange, ça va pour lui il y a de quoi faire, ceux ne sont pas les femmes qui manquent mais pas un geste pour moi, rien, mais j'ai Pascal, lui il est là pour moi, un ami, un vrai ami................. Fin 2004.
Née en Mars 2010, Tendres Partages est une association qui regroupe des bénévoles qui tricotent (et cousent un peu aussi) en faveur des plus petits dont les parents sont parfois isolés
Leurs champs d’action :
~~des brassières et petits tricots (bonnets, chaussons) tricotés pour les prématurés. En effet, les parents concernés par ces cas de figure n’ont pas toujours prévus la layette adaptée tellement il faut voir petit! Alors Tendres Partages, remet des colis aux services néo-natalité des hopitaux accueillants ces nouveaux bébés.
~~d’autres petits vêtements pour « les petits-anges » , ces enfants décédés à leur naissance ou peu après et que les parents et leur entourage souhaitent vêtir pour leur dernier voyage…
~~Et principalement, Tendres Partages remet des colis aux « restos du coeur » qui ont comme vous le savez peut-être, une mission d’aide à la personne tournée vers les bébés et leurs mamans en leur offant un soutien alimentaire bien sûr mais aussi matériel, et cela passe par les vêtements. Dans le cas de l’association, des vêtements jusqu’à la taille 18mois sont bienvenus.
Aussi, Bouillon de Couture soutient l’action de Tendres Partages. Nous avons déjà envoyé un colis de laines, mais nous souhaitons aller plus loin. Alors, voici notre proposition :
- de façon permanente dans la boutique vous avez une catégorie « Association Tendres Partages« , où vous trouvez des produits vendus à un prix préférentiel. Lorsque vous ajoutez ce produit à votre panier, celui-ci ne vous est pas envoyé mais il sera remis à l’association. Ceci vous permet de faire un geste sans avoir à s’occuper de la logistique!!!
- si vous le souhaitez , vous pouvez également tricoter ou coudre et envoyer vos ouvrages à l’association
Et bien sûr vous pouvez aussi prendre contact avec les membres de l’association si vous souhaitez agir pour/avec eux sans savoir tout à fait comment.(cliquez sur l’image ci-dessous et vous aurez toutes les informations)
N’oubliez pas que parfois, près de chez vous, un hôpital serait ravi d’avoir vos jolies brassières pour leurs « tout-petits »….
merci pour les bébés.
Avant de poster ce message j'ai demandé l'autorisation de la propriétaire de ce blog, qui m'a répondu qu'elle était d'accord pour que je puisse publier son message, mais en plus elle fait un geste encore plus formidable car toute personne qui passeront une commande sur son blog aura en plus 10 % de remise sur toute la boutique sauf sur les livres,si elle tape le code ; TENDRESSE.
Merci Cécile pour ce geste qui me touche énormément.
